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助听器受制于人，外资霸占90%国内市场，抬高价格宰中国消费者
文/球子 审核/子扬 校对/知秋
耳机听音乐、KTV等娱乐习惯，听力损伤逐渐趋于年轻化，公开数据显示，全球患有听力损失的成人高达4.32亿、3400万儿童。
根据北京市听力协会估计，现阶段我国拥有超7200万听力障碍者，听障群体不可谓不大。
在此背景下，助听器市场规模也在不断提升，根据中国产业调研网发布的数据显示，预计到2025年全球市场规模将达到83.3亿美元。
国产助听器市场现状
作为辅助设备，我国助听器的佩戴率却只有5%，与发达国家相差甚远，这也就意味着，中国助听器市场存在巨大的缺口。
但需要注意的是，目前国内市面上的助听器产品大多都是低端产品，技术含量较低，最关键的是，具有国际先进水平的中国企业生产的助听器产品，在市场中占有率不到10%。
而国内高端助听器市场，外资企业拥有垄断地位，公开数据显示，丹麦的瑞声达和奥迪康以及唯听、瑞士的峰力、德国的西门子、美国斯达克六家助听器巨头掌握过了我国90%以上的高端助听器市场。
毫不客气的说，中国大陆地区存在的到多数助听器服务门店，基本上都是外资企业的服务点。
换言之，我国超过7200万听力障碍人士，想要通过助听器缓解听力困难，主导权却被外资企业所掌控。
更值得一提的是，由于外资企业在我国助听器市场垄断局面过于严重，不断提高助听器的售价， 一款在国际市场均价为2万元的助听器，在中国助听器市场却卖到5万元，甚至一款助听器能卖到近10万元。
另外，几乎所有的外资巨头，针对中国市场，故意提高价格来宰中国消费者，有业内人士称，同型号的助听器产品，进入中国市场之后，价格最高提升一倍。
为何外资企业将助听器产品卖得如此昂贵，却还能在中国市场吸金？
原因很简单，外资巨头喜欢进行品牌溢价，而国内消费者潜意识普遍认为进口的助听器产品质量更好，加上外资企业不断对助听器产品进行技术迭代升级，进口的助听器反而更受欢迎。
反观国内助听器产品杂乱无章，产业集群较小，没有形成一定的规模，很难与外企正面竞争，这也导致，本土助听器企业的生存空间不断被压缩。
事实上，外企垄断国内助听器市场还有一个原因，他们掌握了核心技术。要知道，助听器最核心的技术便是芯片，因为，强大的芯片算力可以针对外界不同的环境，抑制噪音，增强助听器的语音输出能力。
而西方企业在芯片供应链方面本身就比较完善，对于峰力、西门子、斯达克等企业而言，更有利于助听器方面的发展。
相反，我国企业自主生产的助听器产品，在核心技术方面被垄断，零部件产品需要从外企手中购买，直接拉低了本土企业在助听器市场的竞争力。
国产助听器如何破局？
目前，听障人士的数量还在不断攀升，我国助听器市场长期被外资垄断，显然对这类群体并不友好，国产助听器打破垄断势在必行。
在笔者看来，可以从两方面入手：
一方面，国产助听器品牌要提升在国内市场的影响力，解决办法自然是加强核心技术的研发，打造更具实用性的助听器产品。
根据笔者了解，国内知名助听器企业智听科技已经针对芯片进行相关研发，以期打破西方企业在核心技术方面的垄断。
另一方面，面对外企对这一市场的超强垄断，我国企业可以入局细分市场，比如单侧耳聋市场。
在大多数人的印象中，助听器主要是双侧耳聋群体的必需品，实际上，单侧耳聋患者也是一个巨大的市场。
虽然我国并未统计关于单侧耳聋患者的数量，但有专家预测称，国内单侧耳聋和传导性助听患者累计超过5000万人。
最关键的是，面对单侧耳聋的巨大市场，市面上并未出现令人满意的解决方案，对于国内助听器企业而言，单侧耳聋市场将是一个不错的发力点，可以有效避开与外企正面竞争。
写到最后
总的来说，打破外企在中国助听器垄断的格局，是一个比较漫长的过程，需要相关企业不懈努力，终有一天西方垄断的局面会被彻底打破。期待，国产助听器实现自主。
宣城助听器西门子助听器陵西路金莎KTV对面详解耳聋与遗传的关系
据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感音神经性聋。如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。
遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？除了有的先天性聋并不是由遗传因素引起的之外，还有一个重要原因：遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往无法看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。
一、常染色体显性遗传性聋
在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。
1.父母双方有一方是聋人，他/她们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。
2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
3.这种遗传性聋，没有性别差异。
二、常染色体隐性遗传性聋
这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。
1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。
2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他/她本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
3.这种耳聋没有性别差异。
三、伴性遗传性聋
前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会遗传，称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。
四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋
多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。
以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。通过上述分析，我们也可以了解，近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大，是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比墙捉峄榈娜硕?.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，确保优生优育。
在分析遗传性聋时应注意几个问题：
1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。
2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。
3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。
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