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文章详情介绍：
知道折光1角纸币，已成为四版17枚大全套收藏的正式成员吗？
现行四版17枚大全套（图-1），由“16个基础版别 + 1个独立版别”构成。【本文，全文约750字】
这个唯一的独立版别就是折光潜影1角！它是四版大全套数量最稀缺的必备收藏品种，具有币王潜力。
图-1
折光1角，为什么能够从8001-3这个基础版别中独立出来？
基本理由是：它的正面右上角，单独具有折光潜影技术的防伪标识“1”字特征（图-2）。
图-2
特别理由是：折光潜影技术的防伪标识“1”字特征，既能肉眼观察“一眼清”（无需借助任何仪器、工具），又有官方文献资料公开证实（图-3、4）。
图-3
折光1角既具备“基本理由”，又同时具备“特别理由”，才能从8001-3基础版别中独立出来！成为四版大全套的一个独立的必备收藏品种。这就叫做“独立版别”。
图-4
需要指出，8001-3基础版别中，有许多品种具备了荧光、暗记特征的“基本理由”，因而都想从8001-3中分离出来，单独进入四版大全套！但是，它们并不具备“特别理由”，所以无法成为四版大全套的独立版别（独立成员）。
比如：背水1角（图-5），就是既具备了“基本理由”（“空星五角星”水印防伪标识特征），又同时具备了上述“特别理由”，才能够从背绿1角这个基础版别中独立出来，成为三版24枚大全套的独立版别（独立成员）。背水1角在三版大全套成员中的存世数量，是最稀少的，所以成了币王！
图-5
显而易见，基础版别的细分品种，往往有很多个，甚么有“N个”。如果随意进入大全套，大全套的品种就会庞大而杂乱，既没必要，更无前例。
折光1角的号码构成
折光1角普号（图-7）分为以下3个冠字号段。每1个冠字号段各有10万张，总共发行了30万张，即：
M1D2700001-2800000
X2M5600001-5700000（图-6）
C3M0550001-0650000
图-6
图-7
折光1角补号（图-8）是以下3个冠字中的一部分（以实测为准）。这些补号，约有6000余张，替补率为2%左右（补号6000张/普号30万张）：
N0X冠，用来替补M1D冠的普号
Z0L冠，用来替补X2M冠的普号
J0N冠，用来替补C3M冠的普号
图-8
如有兴趣，敬请关注。
分子工程帮助科学家找到最好催化剂
作者 | 韩扬眉
能源短缺和全球变暖已成为人类面临的两大难题。由于化石能源的过量使用，一方面人类赖以生存的传统化石燃料正消耗殆尽；另一方面大气中二氧化碳（CO2）浓度升高，导致全球的温室效应，给地球带来了不可逆的生态环境问题。
若利用可再生能源将CO2转变成工业燃料，既解决了其在大气中浓度过高的问题，也缓解了新能源替代化石能源短缺的迫切需求。
CO2电催化还原为碳基燃料和化工原料被科学家认为是一种重要的潜在技术途径。然而，目前CO2还原电催化剂性能不足和系统成本高昂制约了该技术的应用。
如何设计高效的催化剂，以提高反应的能量转换效率以及产物选择性是亟待解决的重要问题。
南方科技大学材料科学与工程系教授梁永晔团队、化学系副教授王阳刚团队与合作者共同发展了分子分散电催化剂的体系以及分子工程调控方法，构建了基于金属酞菁的高性能CO2还原电催化剂，使得一氧化碳（CO）产物选择性在大电流密度下接近100%，接近工业CO2还原的要求。相关研究成果日前在线发表于《自然—能源》。
寻找最佳催化剂
自19世纪末期以来，大气中CO2的浓度已从280ppm增加至目前的400ppm，探索有效消耗CO2并将其高效转化为人类可用之物的技术，成为全球科学家关注的重点。
CO2电催化还原，可以使用来自可再生能源的电能，在常温常压的反应条件下，将CO2一步转化为如CO、碳氢化合物等高附加值碳基燃料及化学品，被认为是非常有前途的技术方法。
“将CO2还原为重要的工业原料CO是相对较成熟的技术，目前反应选择性与能量转换效率较其他产物的转化高。但实际应用中，仍需要解决大电流密度工作条件下的催化剂产物选择性以及稳定性问题。”论文通讯作者之一梁永晔告诉《中国科学报》。
在CO2电催化还原的应用中，催化剂是关键环节，其必须具有高的选择性、低的过电位和好的稳定性，才能高效地产生有价值的碳基产品。近年来，CO2还原电催化剂是一个研究热点，并取得了诸多研究进展。
梁永晔介绍，目前较好的催化剂包括基于贵金属如金、银的材料，以及单原子电催化剂等，但还存在诸多不足，比如催化剂成本过高而难以广泛应用、材料结构复杂、选择性不够理想等。
最近，诸如酞菁钴（CoPc）等金属大环配合物分子被发现可作为催化剂在气体扩散电极下将CO2转化为CO。“但在大电流下，它们的稳定性较差。
此外，对单原子催化剂以及金属大环配合物催化剂的结构与催化性能关系认识不足，制约了催化剂性能的优化。”梁永晔说。
针对这些问题，梁永晔团队前期研究发现，酞菁钴—碳纳米管（CoPc/CNT）的复合催化剂展现出了比纯CoPc分子更高的CO2还原催化性能，而且这种复合方法还可揭示一系列MePc（Me = Mn，Fe，Co）分子的本征活性，大大提高了CO2还原成CO的电催化性能。
这一次，梁永晔团队在过去的基础上，有了新的探索发现。
接近工业要求的理想催化剂
纯金属大环配合物的CO2还原电催化剂存在分子导电性差、易聚集等问题，制约了其催化性能；而热解制备的单原子催化剂结构复杂、难调控，也限制了此类催化剂的研究。
基于以上现状，梁永晔团队首先通过将金属大环配合物分子级分散于导电碳纳米管上得到分子分散型电催化剂（MDE），双球差电镜表征揭示其结构与单原子电催化剂类似。
具有明确Ni—N4结构的酞菁镍（NiPc）分子MDE对CO2还原为CO具有高选择性，催化活性和选择性要优于Ni单原子催化剂和聚集型的NiPc分子。
“但在应用时，我们发现该催化剂稳定性较差。”梁永晔说，为此，他们进一步使用分子工程手段，通过在酞菁（Pc）上引入不同的取代基来调控其催化性能。
研究发现，引入吸电子特性的氰基（CN-）取代可提高其活性，但稳定性仍然不好。
而引入给电子特性的甲氧基（OMe-）取代则可有效提高稳定性，并可进一步改善其选择性，实现近乎100%的CO选择性。
接着，研究人员继续将催化剂应用于气体扩散电极装置进行测试，发现NiPc-OMe MDE在还原电流密度在10~300mA cm-2范围内的CO产物选择性可达到99.5%以上，且在150mA cm-2的还原电流下能稳定工作40小时。
“这样的结果接近工业CO2还原的要求，具有产业化的前景。”梁永晔表示。
机理揭示将指导相关电催化剂优化
为找到现象背后的科学原理，梁永晔与王阳刚团队、俄勒冈大学教授冯振兴团队进行合作，进一步结合理论计算和原位同步辐射表征，深入揭示了取代基调控催化性能的机理。
研究发现，具有Ni-N4结构的酞菁镍分子分散型电催化剂（NiPc MDEs）的CO2还原起峰电位与Ni中心的部分还原紧密相关，而不简单取决于理论计算中的反应能垒。CN-取代可以使分子更容易被还原，因此具有更正的起峰电位。
此外，OMe-取代可以提高催化过程中Ni-N键强度以及促进CO中间体脱附，从而提高了催化稳定性。
机理的揭示也将为相关电催化剂的设计与优化提供指导。
“目前测试的电流密度以及工作时间受到器件工艺的限制，仍需进一步优化其测试条件，以测试在更大电流密度以及更长工作时间下的性能。”
梁永晔说，下一步他们将继续优化催化剂设计，实现更高的催化活性，并进一步探索制备其他还原产物的条件。
同时，加强在实际应用器件中的研究，推动此类催化剂的应用。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41560-020-0667-9
《中国科学报》 （2020-08-24 第4版 综合）
编辑 | 穆穆
排版 | 志海
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