三本超级好看的西幻纯爱小说，甜萌爽，书荒强推。
⒈书名:《全童话大陆只有我一个王子》
作者：行令不一
小说简介：一朝穿越到童话故事里，成为了王子。
斯诺长大后才发现，整个童话大陆只有一个王子！
但是有很多公主。
童话大陆人人传唱，公主会和王子在一起。
但是等斯诺踏上冒险之旅后，他懵笔地发现，为什么遇到的公主们……？！
而且，公主们好像都有自己的感情线——
灰姑娘和仙男教父
白雪公主和侍卫
睡美人和恶龙
小美人鱼和海巫师
……
斯诺：好吧，我选择黑巫师阿布林。
正义的王子用爱收服了邪恶的黑巫师。
从此，黑巫师不再作乱了，童话大陆重归和平。
食用指南：表面温和柔弱实则阴沉占有欲强 X 话痨天然呆小太阳，穿越时空，西幻甜文，很甜。
⒉书名:《骑士,恶龙又抓公主了》
作者：红口白牙
小说简介：恶龙觉得，世界上最糟糕的事情莫过于在什么都不知道的情况下突然变成一只超凶的大恶龙！！
他觉得无聊。
想去抓个公主……。
结果，他喜欢上那个骑士了。
————那就更要继续坚持不懈抓公主了。
笨龙认真地想。
一句话简介：恶龙抓走公主的不正当理由。
食用指南：战五渣自来熟吃货笨龙 x 颜值武力厨艺爆表冷漠骑士，甜短萌，1V1，HE。
⒊书名:《在他加冕为王前》
作者：是非非啊
小说简介：希恩穿成了贵族们嘴里又残疾又丑陋的子爵。
爵位是捡来的，亲情是捡来的，就连爱情也是捡来的。
而这些种种原本都是属于他那英俊完美的兄弟艾瑞克斯的。
因为没有魔法天赋被嘲笑。
希恩背着家人凭炼金术考上了帝国魔法学院。
而不等他将好消息说出口，他的兄弟艾瑞克斯回来了。
被设计关进了阴暗的阁楼，希恩拖着残破的身体亲手点燃了烈火。
当再次见面，就是清算所有的时候。
【死于灰烬，生而为王】
食用指南：1v1，爽文，逆袭，此文非甜宠，剧情搞事为主，单箭头很多，有修罗场。主角性格复杂，和傻白甜没有任何关系。
架空，私设非常非常多，神学魔法，多种族，反转较多。
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国药股份表示不涉及新冠疫苗业务股价跌停、科兴生物科创板上市股价大涨83.65%、首个国产PARP抑制剂正式获批上市……
12月14日，医药市场有哪些热点值得关注？让读懂君带你一起看看吧。
PS：每个工作日早晨，「读懂财经」每日“药”闻准时更新，第一时间带你追踪医药市场热点。你也可以关注公众号「读懂财经」，接收更多深度内容。
／01／
市场“药”闻
1）发公告表示不涉及疫苗研发和生产业务，国药股份跌停
12月9日，国药集团中国生物北京生物制品研究所，研发的新冠病毒灭活疫苗在阿联酋获批上市。受此消息影响，国药股份连续三天大涨，累计涨幅一度接近30%。
不过，北京生物制品研究所研发的疫苗与国药股份并无关联。
12月11日，国药股份（SH:600511）发布公告表示，疫苗研发属于中国生物技术股份有限公司，其实际控制人为国药集团，近期媒体报道的疫苗进展属于国药集团，疫苗研发和生产与公司无关系。
受辟谣消息影响，12月14日，国药股份大跌10%。
2）科兴生物（SH:688136）科创板上市，股价大涨83.65%
科创板正吸引越多越多的生物药公司上市。12月14日，美股上市的科兴生物正式在科创板上市。上市首日，科兴生物股价大涨83.65%。
科兴生物主要从事重组蛋白药物和微生态制剂研发，目前公司进入商业化阶段的产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素 α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”，微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。
2017年—2019年，公司营业收入分别为6.15亿元、8.90亿元、11.90亿元；同期净利润分别为5939万元、9416万元、1.59亿元。
／02／
公司“药”闻
1）首个国产PARP抑制剂正式获批上市，研发厂商为恒瑞医药（SH:600276）
12月14日，恒瑞自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊，获得中国药监局批准上市。这也是首个被批准上市的国产PARP抑制。
PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂，应用市场较为广泛。
目前，已经有多款由海外巨头研发的PARP抑制剂获批上市，比如阿斯利康（NASDAQ:AZN）的奥拉帕利、美国克洛维斯肿瘤公司的芦卡帕利、Tesaro公司的尼拉帕利以及辉瑞（NYSE:PFE）的他拉唑帕利。
国内企业在这一领域也是投入重兵。除恒瑞医药外，目前百济神州（HK:06160）、人福医药（SH:600079）等也在开发PARP抑制。
此次恒瑞医药获批的适应症为用于既往经过二线及以上治疗的伴有胚系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，恒瑞医药已登记30多项关于氟唑帕利的临床研究，涉及的适应症还包括小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌等癌种。
2）荣昌生物（HK:09995）ADC药物RC48启动胃癌三期临床
12月14日，荣昌生物在药物临床试验登记与信息公示平台，登记了RC48三线治疗HER2阳性胃癌的三期临床。该三期临床计划入组351例胃癌患者。
RC48为靶向HER2的ADC药物，今年8月递交上市申请并纳入优先审评，适应症即胃癌，上市申请依据二期临床数据。
根据此前荣昌生物公布的RC48治疗胃癌的二期临床数据，127例三线及以上胃癌治疗的总响应率ORR为23.6%，中位无进展生存期PFS为4.1个月，中位总生存期OS为7.5个月。
3）甘李药业（SH:603087）门冬胰岛素30注射液获批
12月14日，甘李药业发布公告表示，其产品门冬胰岛素30注射液已获国家药监局批准注册。
门冬胰岛素30注射液是第三代预混胰岛素类似物，适用于糖尿病的治疗。该药在改善血糖控制、减少低血糖风向、提高依从性及节约医疗成本方面优势明显，更适合低血糖感知受损高危患者。
目前全球范围内门冬胰岛素30注射液的生产厂家仅有诺和诺德（NYSE:NVO）一家。国内联邦制药已递交上市申请，宜昌东阳光、通化东宝等处于临床试验阶段。
4）歌礼制药（HK:01672）非酒精性脂肪肝炎药物获FDA快速通道资格认定
12月14日，歌礼制药（01672-HK）发布公告表示，其全资子公司研发的NASH（非酒精性脂肪肝炎）候选药物ASC42获FDA的快速通道资格。
FDA快速通道旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查。NASH是非酒精性脂肪肝进一步恶化后产生的病症，主要特征是慢性炎症和伴随而来的干细胞凋亡。
作为全球性的一大病种，目前尚无针对该病的特异性治疗药物。据悉，预计我国的NASH患者数量已达到3000多万。
5）海思科（SZ:002653）1类创新药环泊酚注射液获批上市
12月14日，海思科发布公告表示，其研发的1类创新药HSK3486乳状注射液（环泊酚）获批上市。
HSK3486是我国首个自主化合物创新的静脉麻醉药，其适应症为消化道内镜诊断和治疗镇静或麻醉。
该药是经典麻醉镇静药丙泊酚的改良型新药，其效能及安全性显著高于丙泊酚。
在 II 期与丙泊酚的头对头临床试验结果显示：0.4-0.5 mg/kg 剂量与 2 mg/kg 的丙泊酚镇静效果基本一致（麻醉成功率、起效和苏醒时间）。
安全性上，HSK3486 较丙泊酚具有较大进步，统计数据显示注射痛发生率下降为丙泊酚的五分之一（9.5％ vs 45.2％），同时呼吸抑制副作用也有明显降低（11.1％ vs 16.1％）。
／03／
海外“药”闻
1）抗肿瘤药物再获积极疗效数据，Arvinas（NASDAQ:ARVN）股价暴涨95%
12月14日，开发PROTAC蛋白降解剂的领军企业Arvinas，公布了其产品管线ARV-471针对乳腺癌患者中的I期积极疗效数据。
ARV-471是一款靶向雌激素受体（ER）的口服蛋白降解剂，一期临床针对难治性的乳腺癌患者。根据临床数据，ARV-471的耐受性良好，无三级及以上副作用。
有效性方面，ARV-471观察到1例确认PR，2例未确认PR，2例SD，临床获益率CBR为42%，有成为同类最好（Best-in-class）的雌激素受体靶向药物的潜质。
另外，Arvinas还公布了另一款蛋白降解剂ARV-110的临床数据。ARV-110用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。
根据公布结果，ARV-110用药患者抗原PSA有效下调，4例患者下调幅度超过50%。对于经多线治疗的患者来说，这个幅度具有重要意义。
受此消息刺激，Arvinas股价在盘前交易阶段一度翻倍，截至昨日收盘，股价涨幅为95%。
2）Ambrx公布ADC药物最新临床数据，乳腺癌中国一期临床ORR为74%
2020年12月14日，Ambrx在SABCS会议上汇报了其HER2定点偶联ADC药物ARX788的最新临床数据。数据显示，乳腺癌中国一期临床ORR为74%，美国/澳大利亚一期临床ORR为67%。
Ambrx公司是一家临床研究阶段的生物制药公司，注册于美国特拉华州，目前由厚朴等中国基金公司控股。
2019年10月，浙江医药（SH:600216）控股子公司新码生物与Ambrx签订协议，新码生物获得该药物中国区域商业化权益。
3）基因泰克达成超7亿美元合作，加速开发肿瘤精准药物
2020年12月14日，癌症精准疗法研发公司Relay Therapeutics（NASDAQ:RLAY）宣布与罗氏（PINK:RHHBY）旗下子公司基因泰克，达成了一项全球范围的许可和合作协议，用于开发和商业化SHP2（Src同源区2结构域磷酸酶-2，Src homology region 2
domain-containingphosphatase-2）强效抑制剂RLY-1971。
RLY-1971是一种SHP2强效小分子抑制剂。SHP2是一个关键的信号节点和调节因子，通过RAS通路促进癌细胞存活和生长，在癌细胞对靶向治疗产生耐药性的方式中发挥关键作用。
根据协议条款，Relay Therapeutics将获得7500万美元的预付款，并有资格获得额外2500万美元的近期付款。另外，Relay Therapeutics还有资格获得高达6.95亿美元的额外开发、商业化和基于销售的里程碑付款以及全球净销售额的特许权使用费。
4）GSK（NYSE:GSK）首创抑制剂Rukobia在欧盟即将获批：克服耐药性，改善HIV治疗
近日，由GSK控股、辉瑞和盐野义持股的ViiVHealthcare宣布，欧洲药品管理局已发布了一份积极审查意见，建议批准Rukobia（fostemsavir）600mg缓释片，联合其他抗逆转录病毒（ARV）药物，用于治疗无法构建抑制性抗病毒方案的多重耐药HIV-1成人感染者。
Rukobia是一种治疗HIV-1感染的新型附着抑制剂，能够帮助到对大多数其他药物产生耐药性的HIV感染者。
此前，美国FDA已授予Rukobia快速通道资格、优先审查资格、突破性药物资格。欧盟EMA已授予Rukobia加速评估资格。
5）默沙东（NYSE:MRK）K药获欧盟推荐批准一线治疗结直肠癌
默沙东近日宣布，欧洲药品管理局已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Keytruda作为一种单药疗法，一线治疗转移性、微卫星不稳定性高或错配修复缺陷结直肠癌成人患者。
Keytruda是获批用于MSI-H/dMMR mCRC一线治疗的第一个单药抗PD-1疗法。在美国，Keytruda单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC适应症，于今年6月获得批准。
本文源自读懂财经