乳胶涂料配色原理
建筑涂料配色是涂料生产技术的一个重要的组成部分，配色技术要求经验丰富。如何能在短时间内配制出指定色卡的涂料颜色来，可以说是一项技术性很强的工作，配色技术是生产除白色涂料以外的彩色涂料的一道不可缺少的重要工序，它直接影响涂料生产的质量、销售和施工性能。
一、色彩的三要素
色彩的色相、明度、彩度是分析色彩的标准尺度。
1、色相是指不同颜色的相貌。色相最基本的代表色是五种，即红、黄、蓝、绿、紫。色相的心理反映特征是暖色或冷色。
2、明度是眼睛感觉到的每个色相的明暗程度。不同的明度产生不同的感情效果，高明度会给人愉快、优质的感觉，低明度则给人朴素、丰富、低沉的感觉。
3、彩度是指每个颜色的鲜艳度，也就是纯度和饱和度。
二、颜色的调配
颜色的分类见表1。在调色时，两种原色拼成一个间色（二次色）与相对应的另一个色则为补色。补色加入间色（二次色）中会使颜色变暗发土，甚至变成灰色或黑色。调色与其补色的关系见表2。
表1颜色色调的分类
表2调色与其补色的关系
注：市场正在使用的色浆几乎是没有三原色，大部分都是间色类。例：黄色有偏红的、有偏绿的。
三、配色常用颜料及其影响
颜料是一种微细粉末状有色物质，他不溶于水或油的介质中，而能均匀的分散介质中，涂于物体表面形成色层呈现一定的色彩。着色颜料可分为无机颜料和有机颜料。
选择颜料调色时，注意以下几点：
1.外墙涂料调色时，必须采用外墙颜色。
2.双色调出来的颜色比单色调出来的颜色褪色快。
3.鲜色比暗淡类的颜色褪色快。
4.尽量使用无机颜料，少用有机颜料。
5.鉻黄遇碱变橙红，遇硫化氢变黑。
乳胶涂料配色方法
乳胶涂料以白色和浅色为主，深色漆用量相对较少，且大都用在较特殊的部位。因此一般建筑涂料生产厂大多为生产白色涂料及用色浆调色的各色涂料。
白色涂料制备好后，通过加入少量所需色浆调配成要求色调的涂料。彩色色浆可自行配制，也可外购，但要注意的是要达到一定的细度方可使用，至少要同于白浆的细度，因为加入调色浆后不再过磨而直接配制成品。最终成品的色调一般都是复色，即要加入至少两种以上的色浆，因此正确掌握配色操作是十分重要的。
（1）调色时应本着先找深浅、后找色调的原则，进行细心调配。深色色浆不可一次加入，而是要留下小部分，随调随加，以免过量。
（2）应在搅拌情况下缓慢加入色浆。每加完一种色浆都要充分搅拌均匀，随时取样与样板比较。但要强调的是乳胶涂料组成中有一半是水，干膜和湿膜有较大的色差，一般是干膜较湿膜颜色浅。因此在对比颜色时，要湿样与湿样比，干样与干样比，才能保证涂料的色调与样板一致。
（3）由于色浆的固体含量不一样，在贮存时易产生上稀下稠的现象。因此在使用色浆前，要将色浆充分搅拌均匀，避免相同的配方、不同的批次，产生不同的色调。
（4）用量大又要求颜色一致的涂料，特别是外用乳胶涂料，最好在大的搅拌罐（如5.0t）中一次配制好，以免产生色差。如果没有条件一次调配好，可先分多次调配。最终再将不同的批次各取一部分进行混合，搅拌均匀后方可使用，以保证涂料的颜色均匀一致。
据国家药监局网站消息，经河南省食品药品检验所等9家药品检验机构检验，标示为江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂等14家药品生产企业生产的25批次药品不符合规定。
快看看你家的药箱里，
有以下不合规药品吗？
经河南省食品药品检验所检验，标示为江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂生产的9批次注射用硫酸阿米卡星不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度与颜色。
经广西壮族自治区食品药品检验所检验，标示为安徽国正药业股份有限公司生产的1批次复方愈创木酚磺酸钾口服溶液不符合规定，不符合规定项目为装量。
经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为湖南华纳大药厂股份有限公司生产的1批次兰索拉唑肠溶片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。
经上海市食品药品检验所检验，标示为海南通用康力制药有限公司生产的4批次注射用奥扎格雷钠不符合规定，不符合规定项目为可见异物。
经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为长春人民药业集团有限公司生产的1批次婴儿健脾散不符合规定，不符合规定项目为粒度。
经四川省食品药品检验检测院检验，标示为江西鸿烁制药有限责任公司生产的1批次元胡止痛片不符合规定，不符合规定项目为含量测定；标示为天津同仁堂集团股份有限公司、广东省惠州市中药厂有限公司生产的2批次元胡止痛片检出金胺O。
经中国食品药品检定研究院检验，标示为河北济鑫堂药业有限公司生产的1批次广藿香不符合规定，不符合规定项目为性状。
经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为重庆三立堂中药制药有限公司、成都吉安康药业有限公司、内江良辉药业有限公司生产的3批次黄精不符合规定，不符合规定项目为性状。
经大连市药品检验检测院检验，标示为新疆本草堂药业有限公司生产的1批次前胡不符合规定，不符合规定项目为性状。
经中国食品药品检定研究院检验，标示为成都市祺隆中药饮片有限公司生产的1批次制川乌不符合规定，不符合规定项目为性状。
处置情况
对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
此外、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
符合规定项目的小知识
一、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度；溶液的颜色是将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定的波长处测定其吸光度。溶液的澄清度与颜色可以在一定程度上反映药物的纯度，是一种能够快速、简便、准确进行药品质量检查的方法。
二、装量系反映药品重量或容量的指标，适用于固体、半固体、液体制剂，规定应按最低装量检查法进行检查，不符合规定会导致临床给药剂量不足。
三、溶出度系指活性药物从制剂中溶出的速率和程度，不符合规定会影响药物的吸收，降低生物利用度。
四、可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。
五、粒度系指颗粒的大小，药品中对有粒度要求的制剂产品如颗粒剂、散剂、混悬型滴眼液、混悬型软膏剂等会进行该项目的设定，不符合规定可能会导致药物主成分含量不均一。
六、含量测定项系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。
七、金胺O是一种色素或者染料，检出该成分，提示有染色现象。
八、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等情形。